葛瑞夫茲病

430    
下載檔案 :葛瑞夫茲病.pdf
TAGS

病因
此病為一種自體免疫疾患。體內有一自體免疫抗體,會與甲狀腺刺激激素接受器(TSHreceptor)結合,其作用宛如甲狀腺刺激激素,會造成甲狀腺腫大,並刺激甲狀腺之過度分泌而產生種種症狀。女孩和男孩罹患的機率約為5:1,造成此病的原因仍不甚清楚,一部分為體質因素,另一部份為環境因素。

 

症狀
症狀是逐漸呈現的,診斷之時通常已有 6-12 個月的病史。最早出現的症狀可能是情緒不穩、注意力無法集中,功課變差。胃口很好,但體重卻不增反降,體力亦會減弱。
大部分的患者理學檢查會發現有甲狀腺腫大的情形。

皮膚呈現光滑、多汗、怕熱。而前臂向前伸直時,可見手指顫抖。心臟會有心跳加快、心悸,有時會有二尖瓣回流、心縮壓和脈壓上升。女性會有月經不規則的情形。有些患者會有凸眼、上眼瞼遲滯、不能集視、上眼瞼後縮、眨眼次數減少的情形。

 

驗室診斷
T4、T3、free T4 上升,TSH 降低
anti-microsomal 抗體及 anti-thyroglobulin 抗體呈陽性反應
TSH receptor-stimulating 抗體呈陽性。治療中若消失,表示疾病將要緩解

 

治療
治療方式可分為內科療法、外科療法及放射碘療法

 

內科療法:

大多數的兒科內分泌專家主張內科療法,以 methimazole,藥物治療至少要持續 2 年,可能要治療6年或更久,每兩年約有 25%的病童會得到緩解而可停藥,若再發,通常在停藥後3至6個月內發生,但少數人會有皮疹、顆粒球低下、關節痛、黃疸、狼倉性症狀。此外,有時會加上貝他-腎上腺阻斷劑,使心臟症狀減輕及降低交感神經活性

 

外科療法:

即亞全甲狀腺切除術,病童對內科療法的順服性不佳、治療藥物過敏或無法得到緩解時才採用。為一相當安全的手術,必須在病童的甲狀腺在正能時才施行,亦即在2至3個月的內科療法之後。併發症少見,偶有一過性或永久性的甲狀腺及副甲狀腺低能症和聲帶痲痺

 

放射碘療法:

較少用。